O Zolgensma foi inclu\u00eddo no rol de medicamentos e procedimentos que possuem cobertura dos planos de sa\u00fade no Brasil. O rem\u00e9dio, usado para tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo I, \u00e9 considerado o mais caro do mundo: custa cerca de R$ 6 milh\u00f5es.<\/p>\n\n\n\n
A decis\u00e3o foi tomada pela Ag\u00eancia Nacional de Sa\u00fade Suplementar (ANS) em reuni\u00e3o na tarde desta segunda-feira (6) e acompanha a decis\u00e3o do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, que incorporou o Zolgensma no Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) em dezembro de 2022.<\/p>\n\n\n\n
Essa \u00e9 a primeira terapia avan\u00e7ada a integrar a lista de coberturas obrigat\u00f3rias pelas operadoras de planos de sa\u00fade. Tamb\u00e9m conhecido por Onasemnogeno abeparvovequ, o rem\u00e9dio \u00e9 indicado para tratamento de pacientes pedi\u00e1tricos com at\u00e9 6 meses de idade diagnosticados com AME tipo I que estejam fora de ventila\u00e7\u00e3o mec\u00e2nica invasiva acima de 16 horas por dia.<\/p>\n\n\n\n
O Zolgensma come\u00e7ar\u00e1 a ser oferecido aos usu\u00e1rios dos planos de sa\u00fade a partir da publica\u00e7\u00e3o da inclus\u00e3o no rol de procedimentos no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o (DOU), o que deve ocorrer ainda nesta semana, segundo a ANS. J\u00e1 o governo federal tem at\u00e9 junho deste ano para disponibilizar o rem\u00e9dio na rede p\u00fablica.<\/p>\n\n\n\n
Antes da incorpora\u00e7\u00e3o no SUS e na cobertura dos planos de sa\u00fade, fam\u00edlias com crian\u00e7as com AME tinham que recorrer \u00e0 Justi\u00e7a para garantir o acesso ao tratamento.<\/p>\n\n\n\n
Al\u00e9m do Zolgensma, tamb\u00e9m passam a ter cobertura dos planos de sa\u00fade os medicamentos Dupilumabe, para o tratamento de pacientes adultos com dermatite at\u00f3pica grave; Zanubrutinibe, para tratamento de pacientes adultos com linfoma de c\u00e9lulas do manto (LCM); e Romosozumabe, para o tratamento de mulheres a partir dos 70 anos com osteoporose na p\u00f3s-menopausa.<\/p>\n\n\n\n
Como funciona?
O rem\u00e9dio \u00e9 uma terapia g\u00eanica que devolve ao paciente o gene faltante. Ele foi desenvolvido por um laborat\u00f3rio nos Estados Unidos, \u00e9 vendido por uma empresa su\u00ed\u00e7a e custa cerca de R$ 6 milh\u00f5es. A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou o tratamento em 2020.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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